- крат-
временные судороги, сменяющиеся расслаблением мышц. Дли-
дщое угнетение дыхания.
ДИОКСОНИЙ. Dioxonitim.
Щ 1,2-бис-(4'-Пирролидинометил-1',3'-диоксоланил-.2') -этана дийод-
l^iMaT.
^^Форма выпуска. Ампулы по 5 мл 0,1% раствора.
Применение. Вяутривенно по 0,03-О,О5 мг на 1 кг массы (2-
4 мл 0,1% раствора). При необходимости увеличения длительности
эффекта вводят повторно '/2-Vs первоначальной дозы.
Действие. Миорелаксант смешанного типа. В первой фазе вы-
зывает деполяризацию (См. Дитилин), во второй-действует как
аатидеполяризующий мышечный релаксант. Таким образом, в пер-
вой фазе прозерин будет усиливать миорелаксирующий эффект, а во
второй - ослаблять; эфир и фторотан усиливают действие диоксо-
ния. Расслабление мускулатуры наступает через Г/а-3 мин и про-
должается 20-40 мин.
Показашя. Хирургические операции.
Противопоказания. См. Дитилии и диплацин. С осторожностью
сяедует назначать при миастении.
Побочные явления. Си. Дитилии и диплацин. В отдельных слу-
чаях дает длительную миорелаксацию.
ГИСТАММ И ЛРвТИвОГИСТАМИМНЫЕ ПРЕЛАРАТЫ
ГИСТАМИНА ГИДРОХЛОРИД. Histamini hydrochtoridum.
Р-Имидазолнл-этиламин.
Форма выпуска. Ампулы по 1 мл 0,1% раствора. Имеются
препараты гистамина, содержащие от 0,01 до 10 мкг и от 15 до
50 мкг в ампулах.
Примтение. Внутривенно, под кожу, внутрикожно и внутри-,
мышечно по 0,1-0,5-1 мл 0,1% раствора (в зависимости от забо-
левания, однократно или для дифференциальной диагностики гаст-
ритов по-0,5 мл 0,1% раствора 2 раза с промежутками 30 мин).
Иногда используют внутривенное введение для диагностики фео-
хромоцитомы по 0,025-0,05 мг препарата. Наружно - в виде мазей
или ионофореза. Микродозы препарата вводят внутрикожно или
подкожно 2-3 раза в неделю.
Действие. Относится к числу биогенных аминов, которые обра-
зуются в организме и участвуют в регуляции жизненных функций.
При ряде патологических состояний (ожоги, отморожения, массив-
ные травмы, а также анафилактический шок, сенная лихорадка,
крапивница и другие аллергические заболевания) и под влиянием
некоторых лекарственных веществ (тубокурарин, морфин, антибио-
тики и др.) происходит значительное увеличение содержания сво-
бодного гистамина. Свободный гистамин обладает высокой биоло-
гической активностью. Вызывает расширение сосудов и понижение
артериального давления. Увеличивает проницаемость капилляров.
в связи с чем наступает отек окружающих тканей и сгущение кро-
ви. Одновременно приводит к освобождению из тканевых депо мозго-
вого слоя надпочечников адреналина и норадреналина, которые обус-
ловливают учащение сердечного ритма. Вызывает сокращение глад-
кой мускулатуры и усиливает секреторную функцию желез желудка.
Показания. Наружно - полиартриты (мышечная и суставная
формы ревматизма), радикулиты, плекситы, трофическая язва
(в этих случаях гистамин вводится внутрикожно или местно в виде
мази или посредством ионофореза). Курс лечения малыми возра-
стающими дозами гистамина проводят при болезни Меньера, брон-
хиальной астме, крапивнице. Применяется для дифференциальной
диагностики заболеваний желудка (ахилии) и диагностики феохро-
:томы, если артериальное давление в межприступный период не
ышает 170/110 мм рт. ст.
"."^ Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату,
Щщкелые заболевания сердечно-сосудистой системы. С осторожно-
^^ю следует назначать при аллергических заболеваниях.
lgx^ Побочные явления. Крапивница, головные боли, чувство стесне-
^^1> .в груди, нарушение дыхания, бронхоспазм, падение артериаль-
ные давления, коллапс.
ЩГИСТАГЛОБУЛИН. Histaglobulinum.
'.Формы выпуска. Ампулы по 3 мл.
^Сосгав: в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида содер-
jKtea гистамина гидрохлорида-0,0000001 г (0,1 мкг) и у-глобу-
ца из человеческой крови - 0,006 г.
: Применение. Подкожно; начинают с 1 мл, затем по 2 и 3 мл
Интервалами 2-3-4 дня. Курс лечения-4-10 инъекций. Через
"-2 мес можно проводить повторный курс лечения.
^Действие. Стимулирует выработку антител к гистамину и по-
тает способность сыворотки инактивировать свободный гистамин.
роказания. Аллергические заболевания (крапивница, отекКвин-
:. нейродермиты, экземы, бронхиальная астма, астматический брон-
ей т.д.), красный плоский лишай.
Противопоказания. Менструация, лихорадочные состояния. Нель-
1 назначать одновременно с глюкокортикоидами.
1; Побочные явления. Головокружение, гиперемия и бвлезнеиность
Песте инъекций.
^.ДИМЕДРОЛ. Dimedrolam.
I Diphenhydramini Hydrochloridum.
^Р-Диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлврвд.
р^ Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,03, 0,05 или 0,1 г, ам-
йд^по 1 и 2 мл I "lo раствора,
Применение. Внутрь по 0,03-0,!)& г 1-3 раза в день. Курс ле-
я-10-15 дней, Внутринышечно по 1-5 мл 1% раствора,
ально по 0,05-0,t г в свечах и клизмах; внутривевно-капель-
методом 2-5 мл 1% раствора в 75-100 мл изотонического
гора хлорида натрия; наружно - в глазных каплях 0,2-0,5%
вор димедрола в 2% растворе борной кислоты по 1-2 капли
браз в сутки.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,1 г, суточная - 0,25 г;
тримышечно: разовая-0,05 г, суточная-0,15 г.
действие. Относится к числу протииегистамивиых средств, ко-
ьге блокируют гистаминореактивные структуры. Снимает вызы-
^мый гистамином спазм гладкомышечимх структур, уменьшает
юницаемость капилляров, препятствует появленито отека тканей,
йвляет гипотензивный эффект -niCTaMBHa, предупреждает в сняг-
ft .течение аллергических реакций, резко снижает токсичность гис-
i№iia: животные нс гибнут при введении им смертельных доз
Стамина. Кроме противогистаминного, димедрол оказывает про-
овоспалительное, местиоанестезирующее, протинорвотное, спазмо-
кческое, ганглиоблокирующее и цеидр.альное халвнолитическое
ствие. По седативному эффекту напоминает неЯролептические
1ства. Потенцирует влияние енотворных и успокаивающих
ств. Действие продолжается в течение 4-6 ч.
Показания. Анафилактический шок, крапивница, сенная лихо-
радка, сывороточная болезнь, геморрагический васкулит (капилля-
ротоксикоз), геморрагический диатез, вазомоторный насморк, мно-
гоформная экссудативная эритема, ангионевротический отек Квинке,
контактный дерматит, зудящие дерматозы, зуд, острый иридоцик-
лит, аллергический конъюнктивит и другие аллергические заболе-
.вания глаз, аллергические реакции, связанные с приемом лекарств,
в том числе стрептомицина и других антибиотиков, рентгеноконт-
.растных средств. Кроме того, димедрол применяют при лучевой
, болезни, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка, гипер-
ацидном гастрите, паркинсонизме, хорее, морской и воздушной бо-
лезнях, рвоте беременных, послеоперационной рвоте, болезни Менье-
ра, сотрясении мозга, ожогах, отморожениях, бессоннице, неврозах,
неврастении, простудных заболеваниях. Входит в состав литических
смесей.
Противопоказания. Для парентерального введения: заболевания
сердца, гипертоническая болезнь. Нельзя принимать во время рабо-
ты, требующей напряжения внимания и быстрой двигательной реак-
ции (водители транспорта).
Побочные явления. Сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение
функции желудочно-кишечного тракта. Нарушение координации дви-
жений, чувc^вo усталости, мышечная слабость; сонливость, голово-
кружение, головные боли, бессонница, беспокойство.
ДИПРАЗИН. Diprazinum. '
Promethazini hydrochloridum. Pipolphenum. .
10-(2-Диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид.
Форма выпуска. Порошок; таблетки (драже) по 0,025 г; ампу-
лы по 2 мл 2,5% раствора.
Применение. Внутрь по 0,025 г 2-3 раза в день; внутримышеч-
но по1-2 мл 2,5% раствора; внутривенно по 2 мл 2,5% раствора
в составе литических смесей.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,075 г, суточная -0,5 г;
внутримышечно: разовая-0,05 г, суточная-0,25 г.
Действие. По фармакологическим свойствам близок к амина-
зину. Отличительной чертой дипразина является выраженная про-
тивогистаминная активность; в этом отношении он значительно пре-
восходит димедрол. Оказывает сильное успокаивающее действие на
центральную нервную систему, усиливает действие наркотических,
снотворных, анальгезирующих и местноанестезирующих веществ.
Снижает температуру тела, дает противорвотный, адренолитический,
умеренный периферический и центральный холинолитический эф-
фект. Продолжительность лечебного действия - 6-7 ч.
Показания. См. Димедрол.
Противопоказания. Болезни печени и почек. Не назначается- ли-
цам, находящимся в состоянии алкогольного опьянения, я водите-
лям транспорта во время работы.
Побочные явления. Чувство онемения и сухости во рту, .тошно-
та, сонливость. См. Аминазин.
СУПРАСТИН. Suprastinimi.
Гидрохлорид М-диметиламиноэтил-1^- (пара-хлорбензкл) -амино-
пиридина.
Форма выпуска. Таблетки по 0,025 г, ампулы по 1 мл 2% раст-
вора. ~~-
"""., Применение. Диутрь по 0,02S г 2-3 раза в день во время еды;
йЙври тяжелых заболеваниях назначают, до 0,15 г в сутки (бтаб-
:$1^Я>ток); виутримышечно или внутривенно по 1-2 мл 2% рае-
^Ц^тавра. ''' - "
^" Действие. Обладает противогистаминными и противовоепаля-
йййтеяьными свойствами, значительно повышает резистентность капил-
ляров, близок по действию к дипразину, быстро снимает зуд,1са-
^^ральные явления и набухание слизистых оболочек.
"1^'. Показания. Аллергические дерматозы и дерматиты (крапивни-
"Ца, экзема, зуд), анафилактический шок, аллергический ринит, конъ-
юнктивит, сенная лихорадка, отек Квинке, сывороточная болезнь,
медикаментозные аллергии, геморрагический васкулит, начальные
стадии бронхиальной астмы, астматические бронхиты, рвота бере-
менных, морская и воздушная болезни, укусы насекомых, для про-
филактики реакции при гемотрансфузии и введении рентгеноконт-
. растных веществ.
Противопоказания. См. Димедрол.
Побочные явления. Быстрая утомляемость, неприятные ощуще-
ня в области желудка.
ДИАЗОЛИН. Diazolinum.
Mebhydrolini Napadisylas.
3-Метил-9-бензил-1,2,3,4-тетрагидрокарболина нафталин-^-ди-
^льфонат.
Форма выпуска. Порошок, таблетки (драже) по 0,05 или 0,1 г.
; Применение. Внутрь по 0,05-0,2 г 1-2 раза в день в драже
цяи в капсулах после еды.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,3 г, суточная - 0,6 г.
Действие. Обладает противогистаминными и антиаллергически-
свойствами. В отличие от димедрола, дипразина и других
дств не оказывает успокаивающего и снотворного действия и мо-
г назначаться лицам, выполняющим работу, которая требует
1Ы110ГО внимания и быстрой двигательной реакции.
Показания. См. Димедрол. Кроме того, назначается при ревма-
зме с выраженным аллергическим компонентом.
Противопоказания. Язвенная болезнь желудка и двенадцати-
рстной кишки, воспалительные процессы в желудочно-кишечном
ракте.
Побочные явления. Побочное действие мало выражено, могут
блюдаться тошнота, рвота, боли в области живота.
ТАВЕГИЛ. Tavegilum.
Clemastinfumaratum.
1 -Метил-2-[2- (<-метил-Яй^а-хлор-дифенилметан) -этил]-
нрролидина гидрофумарат.
Форма выпуска. Таблетки по 0,001 г.
Применение. Внутрь по 0,001 г 2-4 раза в день (утром и ве-
йером).
Действие.. Обладает противогистаминной активностью, более
Кктивен, чем димедрол. Лечебный эффект продолжается 8-12 ч
осле однократного приема. Практически не обладает седативным
ействием.
Покшанш, apoтuввnoкc^зaн^lя, побочные явления. См. Димедрол.
Для водигелей транспорта и лиц, работа которых требует быстрой
коардинироланной двигательной реакции, необходимо убедиться в от-
сутствии индивидуальной повышенной чувствительности.
ЭФЕДРОЛ. Ephedrolum.
Форма выпуска. Таблетки.
Состав: эфедрина гидрохлорида и димедрола по 0,025 г.
Применение. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день.
Действие. Адреномиметическое, противоаллергическое, противо-
гистаминное.
Пеказания. Бронхиальная астма, сенная лихорадка, крапивница
и другие аллергические заболевания.
Противопоказания. Гипертония (тяжелые формы), атероскле-
роз, органические заболевания сердца.
Побочные явления. См. Эфедрина гадрохлорид, Димедрол.
ЙММУНОДЕПРЕССАНТЫ
АЗАТИОПРИН. Azathioprinum.
Имуран. lmuranum.
6 ( 1'-Метил-4'-нитроимидазолил-5') -меркаптопурин.
Форма выпуска. Таблетки по 0,05 г. .
Применение. Внутрь по 0,0015-0,004 г на 1 кг массы больного
в сутки. Суточную дозу делят на 2-3 приема,
Действие. Обладает цитостатической и иммунодепрессивной ак-
тявностью, в отличие от цитостатиков слабее угнетает размножение
и рост клеток и сильнее - иммунные процессы в организме.
, Показания. Гомотрансплантация органов (до операции за .1-
7 дней ежедневно по 0,004 г на 1кг массы больного и после опе-
рации в той же дозе 1-2 мес; затем переходят на поддерживаю-
щие дозы-0,002-0,003 г на 1 кг массы тела. При появлении
признаков отторжения - 0,004 г на 1 кг массы).
Ревматизм и другие <аутоиммунные> заболевания (по 0,0015-
, Э2-0,004 г на 1кг массы в зависимости от характера заболе-
вания и эффективности).
Противопоказания. Болезни печени, анемии, лейкопении.
Побочные явления. Потеря аппетита, тошнота, рвота, при дли-
тельном применении - токсический гепатит.
СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
В ОБЛАСТИ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ НЕРВНЫХ ОКОНЧАНИЙ
МЕСТНОАИШЕаиРУШЕ СРЕДСТВА
НОВОКАИН. Novocairnim.
Procaini hydrochloridum.
^-Диэтиламиноэтиловот-о эфира парааминобензойной кислоты
гиярмлаприя.
Форма выпуска. Порошок и ампулы по 1, 2, 5 и 10 мл 0,25%,
0,5%, 1%. и 2% раствора.
Применение. Для инфильтрационной анестезии-0,25-0,5%
..^растворы, для проводниковой-1-2% растворы, для спинальной-
:-1^-5% растворы, для терминальной (в отоларингологии и офталь-
""малогии) - 10-20% растворы. Внутрь по 0,1-0,2 г 2-3 раза в
^дань. Внутривенно по 10-20 мл 0,25% раствора. Внутримышечно
фяо 2-5 мл 2% раствора. Для паранефральной блокады-50-80 мл
'^,5% раствора или 100-150 мл 0,25% раствора. Приваго-симпа-
"-^ipB4ecKOft блокаде-30-100 мл 0,25% раствора. Необходимо учи-
'йтывать, что при одной и той же дозе препарата токсичность его
^ивюппается с увеличением концентрации.
-^""; : Высшие дозы внутрь: разовая-0,25 г, суточная-0,75 г;
^авутримышечно: разовая-0,1 г (5 мл 2% раствора), суточная-
llM г; внутривенно: разовая-0,05 г (20 мл 0,25% раствора), еу-
1"?й)чная-0,1 г.
И--" '
^^ Щпшечание. Для инфильтрационной анестезии: в начале операции перрая
11.Ж<19а-1,25 г (при применении 0,25% раствора 500 мл), в дальнейшем-2,5 г
Г^Уа протяжении каждого часа операции (1000 мл 0,25Ї/о раствора). При исполь-
Д',йдааяви 0,5% раствора начальная доза не должна превышать 0,75- г (ISO мл
УЙЬ раствора), и на каждый час операции расходуется по 2 г (408 <и
,5ЧЬ раствора). Для уменьшения всасывания новокаина к его растворам до-
бавляют раствор адреналина.
^ Действие. Угнетает возникновение и проведение центростреми-
'ельных нервных импульсов путем нарушения проницаемости кле-
точных мембран для ионов натрия и калия. Существуют данные,
""^ядетельствующие о большей чувствительности афферентных нерв-
ых волокон по сравнению с эфферентными. Новокаин оказывает
^стноанестезирующее действие при инфильтрационной и проводни-
1ВОЙ анестезии. Слабее действует при терминальной анестезии, так
iK почти не проникает через неповрежденную слизистую оболочку.
.""_-ри всасывании или внутривенном введении новокаин' тормозит
^^штез ацетилхолина и понижает реактивность периферических хо-
^ддаореактивных систем, блокирует вегетативные ганглии, дает спаА-
^Чйвлнтический эффект, ' уменьшает возбудимость миокарда, угнетает
Дюгорные зоны коры головного мозга, является антагонистом суль-
ЦЦаниламидов. Малотоксичен, однако у некоторых лиц отмечается
ЦЦювышенная чувствительность к препарату. В организме быстро
Ц^идролизуется с образованием физиологически активных веществ:
Ця-арааминобензойной кислоты (витамин Hi) и диэтиламиноэтанола
^(сосудорасширяющее средство).
^' Показания. Операции с применением инфильтрадионной, про-
^водниковой, спинномозговой анестезии; гипертоническая, болезнь,
-<.'.поздние токсикозы беременности С гипертензией, ангиоспазмы (сте-
.^охардия, спазмы мозговых сосудов), атеросклероз, мерцательная
'.,аритмия, эндартериит, фантомные боли, язвенная болезнь желудка
'."и двенадцатиперстной кишки, зуд, невродермит, экзема, кератит,
^иридоциклит, глаукома, ишиас, бронхиальная астма; артриты рев-
^матического и инфекционного происхождения. Лечение проавдят
^.В условиях стационара. Новокаин вводят внутривенно или внутря-
^ мышечно.
f. Противопоказания.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
временные судороги, сменяющиеся расслаблением мышц. Дли-
дщое угнетение дыхания.
ДИОКСОНИЙ. Dioxonitim.
Щ 1,2-бис-(4'-Пирролидинометил-1',3'-диоксоланил-.2') -этана дийод-
l^iMaT.
^^Форма выпуска. Ампулы по 5 мл 0,1% раствора.
Применение. Вяутривенно по 0,03-О,О5 мг на 1 кг массы (2-
4 мл 0,1% раствора). При необходимости увеличения длительности
эффекта вводят повторно '/2-Vs первоначальной дозы.
Действие. Миорелаксант смешанного типа. В первой фазе вы-
зывает деполяризацию (См. Дитилин), во второй-действует как
аатидеполяризующий мышечный релаксант. Таким образом, в пер-
вой фазе прозерин будет усиливать миорелаксирующий эффект, а во
второй - ослаблять; эфир и фторотан усиливают действие диоксо-
ния. Расслабление мускулатуры наступает через Г/а-3 мин и про-
должается 20-40 мин.
Показашя. Хирургические операции.
Противопоказания. См. Дитилии и диплацин. С осторожностью
сяедует назначать при миастении.
Побочные явления. Си. Дитилии и диплацин. В отдельных слу-
чаях дает длительную миорелаксацию.
ГИСТАММ И ЛРвТИвОГИСТАМИМНЫЕ ПРЕЛАРАТЫ
ГИСТАМИНА ГИДРОХЛОРИД. Histamini hydrochtoridum.
Р-Имидазолнл-этиламин.
Форма выпуска. Ампулы по 1 мл 0,1% раствора. Имеются
препараты гистамина, содержащие от 0,01 до 10 мкг и от 15 до
50 мкг в ампулах.
Примтение. Внутривенно, под кожу, внутрикожно и внутри-,
мышечно по 0,1-0,5-1 мл 0,1% раствора (в зависимости от забо-
левания, однократно или для дифференциальной диагностики гаст-
ритов по-0,5 мл 0,1% раствора 2 раза с промежутками 30 мин).
Иногда используют внутривенное введение для диагностики фео-
хромоцитомы по 0,025-0,05 мг препарата. Наружно - в виде мазей
или ионофореза. Микродозы препарата вводят внутрикожно или
подкожно 2-3 раза в неделю.
Действие. Относится к числу биогенных аминов, которые обра-
зуются в организме и участвуют в регуляции жизненных функций.
При ряде патологических состояний (ожоги, отморожения, массив-
ные травмы, а также анафилактический шок, сенная лихорадка,
крапивница и другие аллергические заболевания) и под влиянием
некоторых лекарственных веществ (тубокурарин, морфин, антибио-
тики и др.) происходит значительное увеличение содержания сво-
бодного гистамина. Свободный гистамин обладает высокой биоло-
гической активностью. Вызывает расширение сосудов и понижение
артериального давления. Увеличивает проницаемость капилляров.
в связи с чем наступает отек окружающих тканей и сгущение кро-
ви. Одновременно приводит к освобождению из тканевых депо мозго-
вого слоя надпочечников адреналина и норадреналина, которые обус-
ловливают учащение сердечного ритма. Вызывает сокращение глад-
кой мускулатуры и усиливает секреторную функцию желез желудка.
Показания. Наружно - полиартриты (мышечная и суставная
формы ревматизма), радикулиты, плекситы, трофическая язва
(в этих случаях гистамин вводится внутрикожно или местно в виде
мази или посредством ионофореза). Курс лечения малыми возра-
стающими дозами гистамина проводят при болезни Меньера, брон-
хиальной астме, крапивнице. Применяется для дифференциальной
диагностики заболеваний желудка (ахилии) и диагностики феохро-
:томы, если артериальное давление в межприступный период не
ышает 170/110 мм рт. ст.
"."^ Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату,
Щщкелые заболевания сердечно-сосудистой системы. С осторожно-
^^ю следует назначать при аллергических заболеваниях.
lgx^ Побочные явления. Крапивница, головные боли, чувство стесне-
^^1> .в груди, нарушение дыхания, бронхоспазм, падение артериаль-
ные давления, коллапс.
ЩГИСТАГЛОБУЛИН. Histaglobulinum.
'.Формы выпуска. Ампулы по 3 мл.
^Сосгав: в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида содер-
jKtea гистамина гидрохлорида-0,0000001 г (0,1 мкг) и у-глобу-
ца из человеческой крови - 0,006 г.
: Применение. Подкожно; начинают с 1 мл, затем по 2 и 3 мл
Интервалами 2-3-4 дня. Курс лечения-4-10 инъекций. Через
"-2 мес можно проводить повторный курс лечения.
^Действие. Стимулирует выработку антител к гистамину и по-
тает способность сыворотки инактивировать свободный гистамин.
роказания. Аллергические заболевания (крапивница, отекКвин-
:. нейродермиты, экземы, бронхиальная астма, астматический брон-
ей т.д.), красный плоский лишай.
Противопоказания. Менструация, лихорадочные состояния. Нель-
1 назначать одновременно с глюкокортикоидами.
1; Побочные явления. Головокружение, гиперемия и бвлезнеиность
Песте инъекций.
^.ДИМЕДРОЛ. Dimedrolam.
I Diphenhydramini Hydrochloridum.
^Р-Диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлврвд.
р^ Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,03, 0,05 или 0,1 г, ам-
йд^по 1 и 2 мл I "lo раствора,
Применение. Внутрь по 0,03-0,!)& г 1-3 раза в день. Курс ле-
я-10-15 дней, Внутринышечно по 1-5 мл 1% раствора,
ально по 0,05-0,t г в свечах и клизмах; внутривевно-капель-
методом 2-5 мл 1% раствора в 75-100 мл изотонического
гора хлорида натрия; наружно - в глазных каплях 0,2-0,5%
вор димедрола в 2% растворе борной кислоты по 1-2 капли
браз в сутки.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,1 г, суточная - 0,25 г;
тримышечно: разовая-0,05 г, суточная-0,15 г.
действие. Относится к числу протииегистамивиых средств, ко-
ьге блокируют гистаминореактивные структуры. Снимает вызы-
^мый гистамином спазм гладкомышечимх структур, уменьшает
юницаемость капилляров, препятствует появленито отека тканей,
йвляет гипотензивный эффект -niCTaMBHa, предупреждает в сняг-
ft .течение аллергических реакций, резко снижает токсичность гис-
i№iia: животные нс гибнут при введении им смертельных доз
Стамина. Кроме противогистаминного, димедрол оказывает про-
овоспалительное, местиоанестезирующее, протинорвотное, спазмо-
кческое, ганглиоблокирующее и цеидр.альное халвнолитическое
ствие. По седативному эффекту напоминает неЯролептические
1ства. Потенцирует влияние енотворных и успокаивающих
ств. Действие продолжается в течение 4-6 ч.
Показания. Анафилактический шок, крапивница, сенная лихо-
радка, сывороточная болезнь, геморрагический васкулит (капилля-
ротоксикоз), геморрагический диатез, вазомоторный насморк, мно-
гоформная экссудативная эритема, ангионевротический отек Квинке,
контактный дерматит, зудящие дерматозы, зуд, острый иридоцик-
лит, аллергический конъюнктивит и другие аллергические заболе-
.вания глаз, аллергические реакции, связанные с приемом лекарств,
в том числе стрептомицина и других антибиотиков, рентгеноконт-
.растных средств. Кроме того, димедрол применяют при лучевой
, болезни, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка, гипер-
ацидном гастрите, паркинсонизме, хорее, морской и воздушной бо-
лезнях, рвоте беременных, послеоперационной рвоте, болезни Менье-
ра, сотрясении мозга, ожогах, отморожениях, бессоннице, неврозах,
неврастении, простудных заболеваниях. Входит в состав литических
смесей.
Противопоказания. Для парентерального введения: заболевания
сердца, гипертоническая болезнь. Нельзя принимать во время рабо-
ты, требующей напряжения внимания и быстрой двигательной реак-
ции (водители транспорта).
Побочные явления. Сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение
функции желудочно-кишечного тракта. Нарушение координации дви-
жений, чувc^вo усталости, мышечная слабость; сонливость, голово-
кружение, головные боли, бессонница, беспокойство.
ДИПРАЗИН. Diprazinum. '
Promethazini hydrochloridum. Pipolphenum. .
10-(2-Диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид.
Форма выпуска. Порошок; таблетки (драже) по 0,025 г; ампу-
лы по 2 мл 2,5% раствора.
Применение. Внутрь по 0,025 г 2-3 раза в день; внутримышеч-
но по1-2 мл 2,5% раствора; внутривенно по 2 мл 2,5% раствора
в составе литических смесей.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,075 г, суточная -0,5 г;
внутримышечно: разовая-0,05 г, суточная-0,25 г.
Действие. По фармакологическим свойствам близок к амина-
зину. Отличительной чертой дипразина является выраженная про-
тивогистаминная активность; в этом отношении он значительно пре-
восходит димедрол. Оказывает сильное успокаивающее действие на
центральную нервную систему, усиливает действие наркотических,
снотворных, анальгезирующих и местноанестезирующих веществ.
Снижает температуру тела, дает противорвотный, адренолитический,
умеренный периферический и центральный холинолитический эф-
фект. Продолжительность лечебного действия - 6-7 ч.
Показания. См. Димедрол.
Противопоказания. Болезни печени и почек. Не назначается- ли-
цам, находящимся в состоянии алкогольного опьянения, я водите-
лям транспорта во время работы.
Побочные явления. Чувство онемения и сухости во рту, .тошно-
та, сонливость. См. Аминазин.
СУПРАСТИН. Suprastinimi.
Гидрохлорид М-диметиламиноэтил-1^- (пара-хлорбензкл) -амино-
пиридина.
Форма выпуска. Таблетки по 0,025 г, ампулы по 1 мл 2% раст-
вора. ~~-
"""., Применение. Диутрь по 0,02S г 2-3 раза в день во время еды;
йЙври тяжелых заболеваниях назначают, до 0,15 г в сутки (бтаб-
:$1^Я>ток); виутримышечно или внутривенно по 1-2 мл 2% рае-
^Ц^тавра. ''' - "
^" Действие. Обладает противогистаминными и противовоепаля-
йййтеяьными свойствами, значительно повышает резистентность капил-
ляров, близок по действию к дипразину, быстро снимает зуд,1са-
^^ральные явления и набухание слизистых оболочек.
"1^'. Показания. Аллергические дерматозы и дерматиты (крапивни-
"Ца, экзема, зуд), анафилактический шок, аллергический ринит, конъ-
юнктивит, сенная лихорадка, отек Квинке, сывороточная болезнь,
медикаментозные аллергии, геморрагический васкулит, начальные
стадии бронхиальной астмы, астматические бронхиты, рвота бере-
менных, морская и воздушная болезни, укусы насекомых, для про-
филактики реакции при гемотрансфузии и введении рентгеноконт-
. растных веществ.
Противопоказания. См. Димедрол.
Побочные явления. Быстрая утомляемость, неприятные ощуще-
ня в области желудка.
ДИАЗОЛИН. Diazolinum.
Mebhydrolini Napadisylas.
3-Метил-9-бензил-1,2,3,4-тетрагидрокарболина нафталин-^-ди-
^льфонат.
Форма выпуска. Порошок, таблетки (драже) по 0,05 или 0,1 г.
; Применение. Внутрь по 0,05-0,2 г 1-2 раза в день в драже
цяи в капсулах после еды.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,3 г, суточная - 0,6 г.
Действие. Обладает противогистаминными и антиаллергически-
свойствами. В отличие от димедрола, дипразина и других
дств не оказывает успокаивающего и снотворного действия и мо-
г назначаться лицам, выполняющим работу, которая требует
1Ы110ГО внимания и быстрой двигательной реакции.
Показания. См. Димедрол. Кроме того, назначается при ревма-
зме с выраженным аллергическим компонентом.
Противопоказания. Язвенная болезнь желудка и двенадцати-
рстной кишки, воспалительные процессы в желудочно-кишечном
ракте.
Побочные явления. Побочное действие мало выражено, могут
блюдаться тошнота, рвота, боли в области живота.
ТАВЕГИЛ. Tavegilum.
Clemastinfumaratum.
1 -Метил-2-[2- (<-метил-Яй^а-хлор-дифенилметан) -этил]-
нрролидина гидрофумарат.
Форма выпуска. Таблетки по 0,001 г.
Применение. Внутрь по 0,001 г 2-4 раза в день (утром и ве-
йером).
Действие.. Обладает противогистаминной активностью, более
Кктивен, чем димедрол. Лечебный эффект продолжается 8-12 ч
осле однократного приема. Практически не обладает седативным
ействием.
Покшанш, apoтuввnoкc^зaн^lя, побочные явления. См. Димедрол.
Для водигелей транспорта и лиц, работа которых требует быстрой
коардинироланной двигательной реакции, необходимо убедиться в от-
сутствии индивидуальной повышенной чувствительности.
ЭФЕДРОЛ. Ephedrolum.
Форма выпуска. Таблетки.
Состав: эфедрина гидрохлорида и димедрола по 0,025 г.
Применение. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день.
Действие. Адреномиметическое, противоаллергическое, противо-
гистаминное.
Пеказания. Бронхиальная астма, сенная лихорадка, крапивница
и другие аллергические заболевания.
Противопоказания. Гипертония (тяжелые формы), атероскле-
роз, органические заболевания сердца.
Побочные явления. См. Эфедрина гадрохлорид, Димедрол.
ЙММУНОДЕПРЕССАНТЫ
АЗАТИОПРИН. Azathioprinum.
Имуран. lmuranum.
6 ( 1'-Метил-4'-нитроимидазолил-5') -меркаптопурин.
Форма выпуска. Таблетки по 0,05 г. .
Применение. Внутрь по 0,0015-0,004 г на 1 кг массы больного
в сутки. Суточную дозу делят на 2-3 приема,
Действие. Обладает цитостатической и иммунодепрессивной ак-
тявностью, в отличие от цитостатиков слабее угнетает размножение
и рост клеток и сильнее - иммунные процессы в организме.
, Показания. Гомотрансплантация органов (до операции за .1-
7 дней ежедневно по 0,004 г на 1кг массы больного и после опе-
рации в той же дозе 1-2 мес; затем переходят на поддерживаю-
щие дозы-0,002-0,003 г на 1 кг массы тела. При появлении
признаков отторжения - 0,004 г на 1 кг массы).
Ревматизм и другие <аутоиммунные> заболевания (по 0,0015-
, Э2-0,004 г на 1кг массы в зависимости от характера заболе-
вания и эффективности).
Противопоказания. Болезни печени, анемии, лейкопении.
Побочные явления. Потеря аппетита, тошнота, рвота, при дли-
тельном применении - токсический гепатит.
СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
В ОБЛАСТИ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ НЕРВНЫХ ОКОНЧАНИЙ
МЕСТНОАИШЕаиРУШЕ СРЕДСТВА
НОВОКАИН. Novocairnim.
Procaini hydrochloridum.
^-Диэтиламиноэтиловот-о эфира парааминобензойной кислоты
гиярмлаприя.
Форма выпуска. Порошок и ампулы по 1, 2, 5 и 10 мл 0,25%,
0,5%, 1%. и 2% раствора.
Применение. Для инфильтрационной анестезии-0,25-0,5%
..^растворы, для проводниковой-1-2% растворы, для спинальной-
:-1^-5% растворы, для терминальной (в отоларингологии и офталь-
""малогии) - 10-20% растворы. Внутрь по 0,1-0,2 г 2-3 раза в
^дань. Внутривенно по 10-20 мл 0,25% раствора. Внутримышечно
фяо 2-5 мл 2% раствора. Для паранефральной блокады-50-80 мл
'^,5% раствора или 100-150 мл 0,25% раствора. Приваго-симпа-
"-^ipB4ecKOft блокаде-30-100 мл 0,25% раствора. Необходимо учи-
'йтывать, что при одной и той же дозе препарата токсичность его
^ивюппается с увеличением концентрации.
-^""; : Высшие дозы внутрь: разовая-0,25 г, суточная-0,75 г;
^авутримышечно: разовая-0,1 г (5 мл 2% раствора), суточная-
llM г; внутривенно: разовая-0,05 г (20 мл 0,25% раствора), еу-
1"?й)чная-0,1 г.
И--" '
^^ Щпшечание. Для инфильтрационной анестезии: в начале операции перрая
11.Ж<19а-1,25 г (при применении 0,25% раствора 500 мл), в дальнейшем-2,5 г
Г^Уа протяжении каждого часа операции (1000 мл 0,25Ї/о раствора). При исполь-
Д',йдааяви 0,5% раствора начальная доза не должна превышать 0,75- г (ISO мл
УЙЬ раствора), и на каждый час операции расходуется по 2 г (408 <и
,5ЧЬ раствора). Для уменьшения всасывания новокаина к его растворам до-
бавляют раствор адреналина.
^ Действие. Угнетает возникновение и проведение центростреми-
'ельных нервных импульсов путем нарушения проницаемости кле-
точных мембран для ионов натрия и калия. Существуют данные,
""^ядетельствующие о большей чувствительности афферентных нерв-
ых волокон по сравнению с эфферентными. Новокаин оказывает
^стноанестезирующее действие при инфильтрационной и проводни-
1ВОЙ анестезии. Слабее действует при терминальной анестезии, так
iK почти не проникает через неповрежденную слизистую оболочку.
.""_-ри всасывании или внутривенном введении новокаин' тормозит
^^штез ацетилхолина и понижает реактивность периферических хо-
^ддаореактивных систем, блокирует вегетативные ганглии, дает спаА-
^Чйвлнтический эффект, ' уменьшает возбудимость миокарда, угнетает
Дюгорные зоны коры головного мозга, является антагонистом суль-
ЦЦаниламидов. Малотоксичен, однако у некоторых лиц отмечается
ЦЦювышенная чувствительность к препарату. В организме быстро
Ц^идролизуется с образованием физиологически активных веществ:
Ця-арааминобензойной кислоты (витамин Hi) и диэтиламиноэтанола
^(сосудорасширяющее средство).
^' Показания. Операции с применением инфильтрадионной, про-
^водниковой, спинномозговой анестезии; гипертоническая, болезнь,
-<.'.поздние токсикозы беременности С гипертензией, ангиоспазмы (сте-
.^охардия, спазмы мозговых сосудов), атеросклероз, мерцательная
'.,аритмия, эндартериит, фантомные боли, язвенная болезнь желудка
'."и двенадцатиперстной кишки, зуд, невродермит, экзема, кератит,
^иридоциклит, глаукома, ишиас, бронхиальная астма; артриты рев-
^матического и инфекционного происхождения. Лечение проавдят
^.В условиях стационара. Новокаин вводят внутривенно или внутря-
^ мышечно.
f. Противопоказания.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86