Отметим лишь, что главной причиной дивергенции их системной
организации была потребность следования законам Развития Материи. Основой
этого длительного процесса явилось усложнение морфофизиологической структуры
организмов, что привело к появлению в протерозойскую эру (2 млрд. лет назад)
животных с двусторонней симметрией тела с дифференцировкой его на передний
конец и задний. Передний конец стал местом для развития органов чувств,
нервных узлов, а в дальнейшем - головного мозга. В процессе последующей
эволюции происходила, главным образом, дивергенция типов животного мира и
замена первоначальных низкоорганизованных примитивных форм более
высокоорганизованными путем еще большей дифференциации строения и функций
тканей и органов организмов. При этом фн. ячейки тканей организмов II-го
поколения заполнялись в качестве фщ. единиц уже лишь гетеротрофными клетками,
то есть неспособными к синтезу органических соединений из неорганических. В
самих клетках еще более усовершенствовалась система генозаписи в цепочках ДНК.
Характерной особенностью клеток любого органа осталось то, что в каждой из них
имелся весь набор генов данного вида организмов, однако в клетках разных
тканей используются лишь немногие группы генов, то есть только те из них, на
которых записаны алгоритмы структурного развертывания и функционирования
структур фн. ячеек, которые данные клетки занимают в качестве фщ. единиц.
Протекавший многие сотни миллионов лет морфофизиологический прогресс, или
ароморфоз, привел к значительным эволюционным изменениям подсистем структуры
организмов II-го поколения (что выразилось в общем подъеме их организации),
биологическому прогрессу, а также другим не менее важным последствиям. Сюда
прежде всего следует отнести отрыв их систем от гумусового слоя почвы и
способность свободно и автономно перемещаться по субстрату. Вследствие этого
организмы получили возможность постепенно осваивать до этого пустынные районы
земной поверхности в трех сферах: на суше, в воде и воздухе, что вело к
увеличению фн. разнообразия их структур и вполне отвечало требованиям движения
Материи в качестве-времени-пространстве. Приобретенная способность к
передвижению в пространстве околоземной поверхности позволило организмам II-го
поколения перемещаться от одного источника питания (системы организмов I-го
поколения) к другому, максимально расширяя ареал своего обитания. Кроме того,
в неблагоприятные моменты организм стал иметь возможность укрываться в более
безопасном для себя месте. Потребление разнообразных травянистых растений
увеличило набор элементов, из которых слагались фщ. единицы, заполнявшие фн.
ячейки подсистем организмов животных, при этом каждый элемент заполнял
отведенную именно для него фн. ячейку, где он мог проявить свои, присущие лишь
ему фн. свойства. Вместе с тем, как и во всех системных образованиях
предыдущих подуровней, любая вновь означившаяся фн. ячейка структуры того или
иного организма безусловно требовала для своего заполнения лишь фщ. единицу,
способную выполнять ее набор фн. алгоритмов. Малейшее несоответстие фщ.
единицы заполняемой фн. ячейке вело к нарушению функционирования данной
подсистемы организма и к возможному прекращению существования всей его системы
в целом.
Рассмотрим вкратце строение организмов II-го поколения. В качестве примера
возьмем структуру организма любого современного нам млекопитающего животного.
Его целостная полуавтономная система включает в себя множество подсистем.
Одной из основных среди них является опорно-двигательная подсистема. Она
включает в себя костный скелет с прикрепленными к нему группами мышц. Костный
скелет, определяя геометрическое расположение в пространстве прочих подсистем
организма, в отдельных случаях выполняет и защитную функцию. Клетки мышечной
ткани с помощью биохимических реакций при участии АТФ, как универсального
источника биоэнергии, сокращаясь в заданный момент времени, приводят к
пространственному перемещению с заданной скоростью отдельных частей организма.
Опорно-двигательная подсистема, хорошо скоординированная и четко управляемая,
позволяет некоторым современным животным перемещаться со скоростью в несколько
десятков км/час.
Другой важной подсистемой организма является подсистема пищеварения. Она
включает в себя ряд органов, где регулярно протекают процессы размельчения
органических соединений подсистемных образований организмов I-го поколения до
такого состояния, когда они могут быть использованы в качестве составных
элементов в синтезируемых гетеротрофных клетках различных органов подсистем
рассматриваемого нами организма. Регулярность указаных процессов определяется
потребостью отдельных подсистем в замене в их фн. ячейках отфункционировавших
фщ. единиц на новые. Наряду с подсистемой пищеварения функционирует также
подсистема выделения. Через ее органы из организма удаляются непотребовавшиеся
элементы, имевшиеся в органических соединениях пищи, а также элементы распада
отфункционировавших фщ. единиц большинства подсистем организма.
Постоянно функционирующая подсистема дыхания служит для обеспечения
газообмена протекающих в различных органах и тканях биохимических реакций. В
процессе газообмена происходит постоянный подвод требующегося для
окислительно-восстановительных реакций кислорода, а также отвод одного из
продуктов распада всех органических соединений - углекислого газа.
Аккумулятивная подсистема организма включает в себя органы, фн. ячейки
которых заполняются определенным запасом большинства элементов, необходимых
для построения фщ. клеток других подсистем, удлиняя тем самым период
автономного функционирования организма в целом. В органах данной подсистемы
скапливается также ряд органических соединений, последующее расщепление
которых может послужить дополнительным источником энергии. Аккумулятивная
подсистема имеет очень важное значение в жизнедеятельности организмов
животного мира. С ее помощью организм имеет возможность увеличить интервалы
между приемами пищи, нормально функционируя в указанные перерывы. Это особенно
важно для животных, ареал обитания которых находится в пустынной местности, а
также в зимнее время года.
Подсистема крово- и лимфообращения обеспечивает постоянную надежную
транспортировку всех необходимых для протекающих в клетках биохимических
реакций компонентов и отвод элементов, образовавшихся в процессе распада
отфункционировавших единиц. Кровь представляет собой имеющую свойства жидкости
структуру фн. ячеек, заполненных соответствующими фщ. единицами. Поэтому в
крови всегда содержится полный перечень потребляемых в клетках при их
синтезировании элементов, и они в необходимый момент перемещаются из фн. ячеек
крови в соответствующие фн. ячейки синтезируемой клетки. Освободившиеся фн.
ячейки крови тут же заполняются новыми фщ. единицами из аккумулятивной
подсистемы фн. ячеек или же непосредственно из подсистемы пищеварения.
Удержание в фн. ячейках крови соответствующих элементов и соединений, а также
их перемещение в фн. ячейки синтезируемых клеток имеет биоэлектрическую
основу.
Ввиду того, что все биохимические реакции в клетках протекают при строго
заданной температуре, в организмах II-го поколения (у теплокровных животных -
млекопитающих) существует более совершенная, чем у I-го поколения, подсистема
терморегулирования, обеспечивающая постоянство внутренней температуры тела,
несмотря на любые температурные колебания внешней среды. Порой эти колебания
достигают 70oC.
Из-за большой сложности построения и функционирования системы организмов
II-го поколения, ей потребовалась надежная подсистема самосохранения, или
защитная подсистема, зачатки которой мы можем наблюдать уже у организмов I-го
поколения. Указанная подсистема включает специальные органы и фн. алгоритмы
как внешней, так и внутренней самозащиты. В частности, внутренняя самозащита
направлена, в основном, против проникающих в различные органы организмов
чужеродных образований, которые подсистема самозащиты старается разрушить и
вывести за пределы системы. Интересен один из способов внутренней самозащиты,
основанный на принципе постоянства температуры для протекающих в биосистемах
реакций. Исходя из того, что вторгнувшиеся микроорганизмы (например, вирусы)
реакционно более активны, поскольку практически не имеют аккумулятивной
подсистемы, и их системная организация в большей части менее приспособлена к
колебанию температур из-за существующей разности фн. масс, организм в целях
самозащиты через подсистему терморегулирования повышает во всей своей системе
общую температуру, сознательно идя на риск временного нарушения своих
отдельных биореакций. Однако вызванные этим нарушения в инородных
микросистемах значительно серьезнее, вследствие чего они погибают или резко
снижают свою активность, после чего и выводятся за пределы системы организма,
в то время как подсистемой терморегулирования вновь восстанавливается
характерный для данного организма температурный режим.
Организмам II-го поколения, как известно, приходится постоянно перемещаться
в поисках пищи по суше, воде или воздуху. Для обеспечения безопасного
передвижения, а также более продуктивных поисков пищи в системах этих
организмов получила широкое развитие подсистема восприятия, поиска и
ориентации. Она включает в себя органы зрения, слуха и обоняния. С их помощью
организмы легко ориентируются в пространстве и более эффективно ведут поиск
потребляемых частей организмов I-го поколения. Указанные органы участвуют
также в алгоритах функционирования подсистемы внешней самозащиты.
Среди прочих подсистем организмов II-го поколения следует выделить три
наиболее важных. Одной из них стала выделившаяся подсистема передачи
раздражимости, или возбуждения. Для перемещающегося по субстрату организма в
условиях быстро меняющейся ситуации потребовалась более ускоренная передача
соответствующих сигналов от одного органа другому. Вследствие этого передача
сигналов в организмах II-го поколения стала носить целиком биоэлектрическую
основу, а выделившаяся подсистема передачи развилась в центральную нервную
подсистему (ЦНП). Входящие в эту подсистему клетки отличаются особенно хорошей
электропроводимостью, в силу чего в них постоянно циркулируют так называемые
токи покоя и токи действия. При наличии какого-либо раздражителя происходит
возбуждение данного участка ткани, в связи с чем возникает ток действия.
Возбужденный участок ткани приобретает отрицательный электрический заряд по
отношению к любому невозбужденному ее участку, после чего биоэлектрический
потенциал передается согласно имеющемуся алгоритму в соответствующий орган
системы, при этом скорость передачи сигнала благодаря эволюции постепенно
возросла до 120 м/сек. Единая ЦНП организмов II-го поколения приняла на себя
функцию координирования фн. деятельности практически всех подсистем организма,
являясь таким образом основой более усовершенствованной, чем у организмов I-го
поколения первой сигнальной подсистемы, а вместе с ней и своеобразной
духовности организмов. Дальнейшая эволюция первой сигнальной подсистемы
организма протекала по пути установления и закрепления так называемых
рефлекторных дуг, которые составляли определенную цепочку фн. ячеек,
заполненных соответствующими нервными клетками. В процессе формирования ЦНП ее
отдельные части все более функционально дифференцировались, образуя спинной
мозг, головной мозг, вегетативную нервную подсистему. Отличительной чертой
нервных клеток является то, что они, в отличие от других, практически не имеют
способности к делению и существуют в течение всей жизни организма, в силу чего
установившаяся один раз рефлекторная дуга при определенных условиях существует
до момента распада всей системы организма. Первая сигнальная подсистема
включает в себя рефлекторные дуги, передающие возбуждения как от рецепторов,
реагирующих на внешние раздражители, так и от рецепторов внутренних
раздражений. Структура устойчивых рефлекторных дуг генетически записывается и
воспроизводится в последующих поколениях, образуя перечень так называемых
безусловных рефлексов. В итоге нервная подсистема организма приобрела
наибольшее значение в осуществлении регулирования и четкой координации фн.
деятельности различных подсистем целостного организма.
В процессе существования организмов II-го поколения стало складываться все
больше ситуаций, при которых на раздражение отдельных рецепторов организму
целесообразнее было реагировать совершенно по разному. Так, например, сытое
животное при виде новых порций пищи или воды никак не реагирует на них,
поскольку его первая сигнальная подсистема наряду с получением сигнала от
рецептора глаза одновременно получает также сигнал и от рецептора
аккумулятивной подсистемы организма и этот сигнал по своей раздражающей силе
на какое-то время оказывается сильнее первого. Для анализа постоянно
поступающих в нее сигналов о различной силы раздражениях многочисленных
рецепторов на стыках центров преломления рефлекторных дуг в недрах ЦНП стали
формироваться так называемые центры анализа и обработки раздражающих сигналов,
на которые легла функция координации хода последующих реакций на большинство
раздражений, передаваемых от различных рецепторов. По мере эволюции организмов
II-го поколения эти аналитические центры первой сигнальной подсистемы все
более локализовывались в структурах головного мозга, а учитывая, что
функционально организмы II-го поколения постепенно все более разнились между
собой, аналогичную все большую разницу приобретали и аналитические фн. центры
ЦНП. Таким образом, со временем становилось все более очевидным, что каждая
вновь появляющаяся функция организмов II-го поколения получала свой,
обслуживающий только ее аналитический центр головного мозга ЦНП, то есть
актуальная область движения Материи в качестве-времени () на новом этапе ее
Эволюции все более перемещалась в структуры головного мозга организма.
Еще одной важной подсистемой организмов II-го поколения стала подсистема
генозаписи, которая помимо кодирования структурного развертывания всей системы
организма, а также состава всех его фщ. единиц стала генетически записывать
еще и рефлекторные связи дуг, и соотвествующие аналитические фн. центры
сигнальной подсистемы ЦНП. Именно таким путем начал складываться генотип
организмов. Вновь образовывавшиеся впоследствии рефлекторные дуги и
аналитические фн. центры при закреплении их в качестве условных рефлексов
составляли фенотип организма, после чего генетически записывались и
передавались по наследству, входя уже наряду с ранее записанными рефлексами в
генотип последующих поколений, соответственно пополняя его и все более
развивая его духовность .
Последней важной подсистемой организмов II-го поколения следует считать
подсистему воспроизведения потомства, основанную на функциональном разделении
всех организмов на два пола: мужские и женские особи. Каждый пол со временем
приобретал все большую фн. специализацию, однако наибольшего отличия достигли
органы подсистем, принимающие непосредственное участие в производстве
потомства. Зарождение каждого организма начинается с момента соединения двух
специализированных клеток - гамет, отдельно заимствованных от особей обоих
полов. В каждой гамете имеется своя генетическая запись, заключенная в
гаплоидном наборе нескольких десятков хромосом, при этом любое
внутрихромосомное отклонение генома определенным образом отражается на
формирующемся генофонде потомства. Развитие зародышей организмов млекопитающих
первое время протекает в специальной подсистеме материнского организма под
контролем его ЦНП, регулирующей прежде всего подвод соответствующих
питательных элементов для заполнения фн.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29