единицы. Все
вокруг нас подчинено тем или иным алгоритмам. Их великое множество - от самых
простых до невероятно сложных. Среди простых бытовых алгоритмов мы можем
назвать алгоритмы приготовления пищи (например, заварки чая, выпечки пирогов и
т. п.), изготовления стола или скамейки, выращивания картофеля и т. д. Среди
суперсложных можно назвать, например, алгоритм изготовления авианосца. Поэтому
в обычной поварской книге перечислены алгоритмы приготовления пищи, в нотах -
алгоритмы воспроизведения музыкальных произведений, а в технологических картах
построения жилого дома или автомобиля, прокладки дороги - алгоритмы их
построения. Все указанные нами алгоритмы были выработаны в течение
практической деятельности человеком. Однако, кто же занимался составлением
алгоритмов для построения фн. систем доорганической и органической организации
Материи? Ведь уже алгоритмы построения атома водорода или молекулы
аминокислоты являются довольно непростыми. Конечно, их никто не изобретал. Они
вырабатывались сами, повинуясь железной необходимости, вытекающей из действия
законов Развития Материи, и в первую очередь, ее движения по категории
качества ().
По мере усложнения системных структур уже в начальный период организации
живых форм Материи, продолжительность функционирования которых основана, как
известно, на принципе постоянной замены в них блоков фщ. единиц, в некоторый
момент организационного развития потребовался механизм, обеспечивающий
создание таких блоков в сравнительно короткое время с тем, чтобы заменять ими
отфункционировавшие в фн. ячейках блоки без нарушения фн. свойств всей данной
системы в целом. С этой целью в системах стала все более выделяться
подсистема, записывающая алгоритмы построения того или иного блока, их
пространственного расположения в общей структуре и временной
последовательности перехода фщ. единиц данного уровня из одних фн. ячеек в
другие. Как известно, в доорганических системах их структуры имели
долговременный характер, при этом эти суммативные системные образования
составлялись из фщ. единиц нижних подуровней в соответствии с их, главным
образом, физическими свойствами при одновременном аккумулировании большого
количества энергии. Распад таких систем происходил через большой отрезок
времени, имел разовый нерегулярный характер и служил лишь целям общего
перестроения макросистемы в целом. Позднее, на молекулярном организационном
уровне порядок составления системных образований помимо физических стал
регулироваться также и химическими свойствами входящих в них фщ. единиц, при
этом с повышением системной организации происходило все меньшее
аккумулирование суммарной энергии (хотя из расчета на одну фщ. единицу каждого
последующего уровня аккумулирование энергии значительно возрастало), а сами
соединения носили все более кратковременный характер. В надмолекулярных
системах, обладавших все большим количеством органических свойств, запись
информации об алгоритмах построения и функционирования стали принимать на себя
фн. подсистемы, условно названные впоследствии нуклеотидами.
Итак, в процессе Развития Материи по организационному уровню З на отдельных
участках поверхности планеты Земля с определенного момента времени стали
появляться высокомолекулярные материальные образования, способные нести
различную функциональную нагрузку нового спектра. Они включали в структуры
своих подсистем следующие органические химические соединения: белки, жиры,
углеводы, нуклеиновые кислоты и другие низкомолекулярные органические
вещества. Кроме того, в них входили и неорганические вещества, главным из
которых была вода. По мере продвижения актуальной точки Развития Материи по
ординате времени, число новых системных образований сбалансированно
увеличивалось, совершенствовалась их системная структура. Системы уровня З не
были организационно оторваны от предыдущих уровней, а органически включали их
системные образования в качестве фщ. единиц в свои фн. ячейки. Ввиду того, что
пространственное развитие систем оргуровня З было ограничено не только
площадью Земной поверхности, но также и другими факторами физического и
химического характера (такими, как уровень получаемой лучистой энергии Солнца,
различный на разных участках Земной поверхности; наличие в данном месте
необходимого спектра системных образований предыдущих уровней и т.д.),
постоянно существовало положение, при котором . Вследствие этого Развитие
Материи вынуждено было осуществляться практически только за счет движения по
координате качества (), в результате чего совершенствование систем оргуровня З
продолжало носить относительно ускоренный характер. Результатом этого процесса
явилось появление большого числа разнообразных по форме и по функциональному
значению, но однотипных по системному строению образований, которые в
современном представлении мы объединяем в едином понятии - органическая
клетка.
Как известно, у разных клеток обнаруживается сходство не только в строении,
но и в химическом составе, что указывает на то, что их происхождение было
подчинено единым законам Развития Материи. Среднее содержание химических
элементов в клетках таково (в %):
кислород65 - 75
углерод15 - 18
водород8 - 10
азот1,5 - 3,0
фосфор0,2 - 1,0
калий0,15 - 0,4
сера0,15 - 0,2
хлор0,05 - 0,1
кальций0,04 - 2,0
магний0,02 - 0,03
натрий0,02 - 0,03
железо0,01 - 0,015
цинк0,0003
медь0,0002
йод0,0001
фтор0,0001

Из 104 элементов периодической системы Менделеева в клетках обнаружено более
60. Атомы кислорода, углерода, водорода и азота заполняют 98% фн. ячеек
клеточных подсистем. 1,9% предоставлены атомам калия, серы, фосфора, хлора,
магния, натрия, кальция и железа. Менее 0,1% фн. ячеек занято прочими
веществами (микроэлементами). Различные сочетания указанных элементов дают
несколько типов внутриклеточных подсистемных образований, которые каждая
клетка включает в свои фн. ячейки в качестве фщ. единиц в следующих пропорциях
(в %):
Неорганические
вода70 - 80
неорганические
вещества1,0 - 1,5
Органические
белки10 - 20
жиры1,0 - 5,0
углеводы0,2 - 2,0
нуклеиновые кислоты1,0 - 2,0
АТФ и др. низкомолеку-
лярные органические
вещества0,1 - 0,5

Все указанные вещества, сами сложные в структурном отношении, не нагромождены
в клетке вместе в хаотическом беспорядке, а в качестве фщ. единиц заполняют
расположенные в строго определенном порядке предназначенные для каждого из них
фн. ячейки ее единой структуры. Функционируя, они проделывают свои четко
определенные микродвижения внутри микрообъема пространства клетки,
регулируемые соответствующими внутриклеточными алгоритмами, при этом
существует безусловная связь этих движений в пространстве как с абсолютным,
так и с относительным течением времени. Каждое из веществ клетки в качестве
фщ. единицы несет строго определенную функцональную нагрузку и имеет свои,
регламентируемые соответствующими алгоритмами, периоды функционирования. Все
их разнообразное сочетание представляет собой единый тонко отрегулированный
клеточный механизм.
К наиболее простым структурным внутриклеточным образованиям относятся
углеводы, жиры, липоиды. Фн. ячейки их структур заполняют, в основном, атомы
углерода, водорода и кислорода. Функция углеводов наиболее проста. Распадаясь
на CO2 и воду с выделением из 1 грамма 4,2 ккал энергии, они обеспечивают
основной массой этих фщ. единиц соответствующие фн. ячейки структуры клеток.
Роль жировых соединений более сложна. Они придают клеткам гидрофобные
(водоотталкивающие) свойства, являются теплоизоляторами. В случае
необходимости, они, как и углеводы, являются источником аккумулированной
энергии, расщепляясь до CO2 и H2O. Расщепление 1 грамма жира дает 9,3 ккал.
Еще более сложными структурными образованиями являются белки. Помимо
углерода, водорода и кислорода в фн. ячейках их структур имеются также атомы
азота, серы и других веществ. Белки являются макромолекулами, объединяющими
десятки, сотни тысяч атомов. (Так, если молекулярная масса бензола равна 78,
то белка яйца - 36.000, белка мышц - 1.500.000 и т.д.).
Системная организация белков имеет свои особенности. Входящие в них атомы
заполняют предназначенные для них фн. ячейки не по одному, а целыми
аминокислотными блоками, имеющими устойчивый характер внутрисистемной связи.
Всего таких фщ. единиц - блоков 20. Все они имеют различную системную
структуру и выполняют различные функции. Поэтому образование белков носит
поэтапный характер. Вначале образуются аминокислоты, которые посредством
пептидных связей соединяются в белковые цепи с выделением воды. В среднем
каждая белковая цепь содержит до 200 - 300 аминокислотных блоков в различных
сочетаниях. Достаточно в цепи заменить один тип аминокислоты на другой, как
вся структура данного белка, а с ней и его функциональные свойства, меняются.
Структура белковой цепи аминокислотных блоков имеет форму глобул, что придает
длинным цепям белка компактный вид и мобильность при пространственном
перемещении. В укладке полипептидной цепи нет ничего случайного или
хаотичного, каждому белку присущ определенный, всегда постоянный характер
укладки. Иными словами, структура каждого белка имеет строго определенное
пространственное расположение ее фн. ячеек, которые заполняются строго
соответствующими им фщ. единицами - аминокислотными блоками. При этом каждая
структура белка, будучи фщ. единицей в системе более высокого порядка и
занимая в ней соответствующую ей фн. ячейку, выполняет там свою, присущую
только ей, функцию. Как правило, белковые структуры являются активнейшими
реагентами химических реакций, постоянно протекающих внутри клетки, и поэтому
наиболее велика их роль в качестве катализаторов этих реакций. Почти каждая
химическая реакция в клетке катализируется своим особым белком - ферментом,
каталитическая активность которого определяется небольшим участком - его
активным центром (сочетанием аминокислотных радикалов). Структура активного
центра фермента и структура субстрата точно соответствуют один другому. Они
подходят друг к другу как ключ к замку. Благодаря наличию структурного
соответствия между активным центром фермента и субстратом они могут тесно
сблизиться между собой, что и обеспечивает возможность реакции между ними.
К другим важным внутриклеточным образованиям следует отнести нуклеиновые
кислоты: дезоксирибонуклеиновую - ДНК и рибонуклеиновую - РНК. Их основная
функция состоит в обеспечении процесса синтеза белков клетки. Длина молекулы
ДНК в сотни и тысячи раз больше самой крупной белковой молекулы и может
достигать нескольких десятков и сотен микрометров, в то время как длина самой
крупной белковой молекулы не превышает 0,1 мкм. Ширина двойной спирали ДНК
всего 20 . Молекулярная масса составляет десятки и даже сотни миллионов.
Каждая цепь ДНК - полимер, мономерами которого являются молекулы четырех типов
нуклеотидов. Иными словами, ДНК - это полинуклеотид, в цепи которого в строго
определенном и для каждой ДНК всегда постоянном порядке следуют нуклеотиды,
являющиеся таким образом фщ. единицами в структуре фн. ячеек ДНК. Поэтому,
если хотя бы в одной из фн. ячеек будет помещена иная фщ. единица - нуклеотид,
фн. свойства всей структуры изменятся. В каждой цепи ДНК (средний мол. вес 10
млн.) содержится до 30 тыс. нуклеотидов (мол. вес 345), вследствие чего
количество изомеров (при 4 типах нуклеотидов) очень велико.
Благодаря принципу комплементарности, лежащему в основе построения двойной
спирали ДНК, молекула ДНК способна к удвоению. Во время этого процесса две
цепи разъединяются, образуя при этом две двойные цепи фн. ячеек, у которых
лишь один ряд заполнен фщ. единицами, а другой становится свободным. На
следующем этапе неассоциированные нуклеотиды из околосистемной среды заполняют
соответствующие им свободные фн. ячейки в обеих спиралях. В результате
редупликации вместо одной молекулы ДНК возникает две такого же точно
нуклеотидного состава, как и первоначальная. Одна цепь в каждой вновь
образовавшейся молекуле ДНК остается от первоначальной молекулы, другая
синтезируется вновь. Таким путем вместе со структурой происходит передача фн.
свойств ДНК от материнской клетки к дочерней.
Графически это выглядит следующим образом:
Молекулы РНК также являются полимерами, как и ДНК, но в отличие от них имеют
одну спираль фн. ячеек, а не две. РНК выполняет в клетке ряд функций, в том
числе
1) транспортную (транспортируют аминокислотные блоки к месту синтеза
белков);
2) информационную (переносят информацию о структуре белка);
3) рибосомную.
Еще одним очень важным нуклеотидом в структуре живой клетки является
аденозинтрифосфорная кислота - АТФ, содержание которой в клетках колеблется от
0,04 до 0,2 - 0,5%. Его особенность состоит в том, что при отщеплении одной
молекулы фосфорной кислоты АТФ переходит в АДФ (аденозиндифосфорную кислоту) с
выделением 40 кдж энергии с 1 гр-молекулы.
Все указанные выше органические вещества являются сложными по своей
структуре и системной организации образованиями, но и они, в свою очередь,
входят в качестве фщ. единиц в фн. подсистемы интегрированной системы клетки.
К числу основных подсистем клетки отосятся следующие:
Наружная мембрана клетки. Регулирует поступление ионов и молекул в
структуру клетки и выход их из нее в околосистемную среду. Такой обмен
молекулами и ионами, то есть различными фщ. единицами, между системой клетки и
внешней средой происходит постоянно. Различают фагоцитоз - поглощение
мембраной крупных частичек вещества и пиноцитоз - поглощение воды и водного
раствора. Через наружную мембрану из клетки выводятся продукты ее
жизнедеятельности, то есть отфункционировавшие в подсистемах клетки фщ.
единицы.
Цитоплазма. Внутренняя полужидкая среда клетки, в системном объеме которой
развернута внутренняя структура клетки, то есть ее ядро, все органоиды (или
органеллы), включения и вакуоли. Цитоплазма состоит из воды с растворенными
солями и разнообразными органическими веществами, среди которых преобладают
белки. Структура цитоплазмы состоит из фн. ячеек, не связанных жестко и
свободно перемещающихся во всем ее объеме. Заполняющие их фщ. единицы, когда
это необходимо, переходят из них в фн. ячейки органоидов. Поэтому основными
функциями цитоплазмы являются аккумулятивная и транспортная.
Эндоплазматическая сеть. Органоид клетки, представляющий собой сложную
систему каналов и полостей, пронизывающих всю цитоплазму клетки. На мембранах
гладкой эндоплазматической сети происходит синтез жиров и углеводов, которые
накапливаются в аккумулятивных фн. ячейках ее каналов и полостей, а затем
транспортируются к различным органоидам клетки, где они в качестве фщ. единиц
занимают соответствующие фн. ячейки их структур. На мембранах каналов и
полостей располагается также множество мелких округлых телец-рибосом.
Каждая рибосома состоит из двух мелких частиц, в состав которых входят
белки и РНК. В каждой клетке содержится по нескольку тысяч рибосом. На
рибосомах синтезируются все белки, входящие в состав данной клетки, путем
сборки белковых молекул из аминокислот, имеющихся в цитоплазме. Синтез белков
- это сложный процесс заполнения аминокислотными блоками соответствующих фн.
ячеек их структур, который осуществляется одновременно группой из нескольких
десятков рибосом, или полирибосомой. Синтезированные белки сначала
накапливаются в каналах и полостях гранулярной эндоплазматической сети, а
затем транспортируются к тем подсистемам клетки, где расположены
предназначенные для них фн. ячейки. Эндоплазматическая сеть и полирибосомы
представляют собой единый механизм биосинтеза, аккумулирования и
транспортировки белков.
Митохондрии. Органоид, основная функция которого состоит в синтезе АТФ,
представляющей универсальный источник энергии, необходимой для осуществления
постянно протекающих внутри клетки химических процессов.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29