единицы более высокого уровня. Если
произвести искусственное отделение подсистемы корней от остальных подсистем
организма растения, то внутренний алгоритмический порядок нарушится и обе
части системы прекратят свое фн. существование, распавшись на составляющие их
фщ. единицы.
Другой важной подсистемой организмов растений являются листья. Их основная
функция состоит в осуществлении важнейшего органического процесса - реакции
фотосинтеза в период функционирования организмов растений. Структура каждого
листа (то есть пространственное расположение его фн. ячеек) представляет собой
довольно совершенный механизм, позволяющий обеспечивать оптимальное течение
реакций фотосинтеза при данных условиях. При этом все другие подсистемы
организма способствуют нормальному протеканию этого процесса. Полученные в
результате фотосинтеза органические соединения транспортируются в отведенные
для них соответствующие фн. ячейки, освобождая место для образования новых
единиц органических соединений. Реакция фотосинтеза сопровождается интенсивным
газообменом, для чего в структуре листьев имеются специализированные фн.
ячейки с соответствующими алгоритмами, в которых происходит приток молекул
углекислого газа и отток молекул кислорода. Кроме того, в функции подсистемы
листьев входит терморегулирование реакции фотосинтеза, достигаемое путем сбора
всей излишне поступающей энергии фотонов Солнца и отвода ее специальным
механизмом подсистемы, в основе действия которого лежит принцип испускания
(испарения) молекул воды.
Подсистема листьев, следуя климатическим колебаниям, функционирует лишь в
благоприятные для этого периоды. Когда же температурный режим окружающей среды
препятствует нормальному течению фотосинтеза и действует разрушающим образом
на тонкие механизмы листьев, внутренний алгоритмический распорядок организма
растения предусматривает их отторжение. Это самозащитное явление нисколько не
нарушает целостного единства структуры организма растения и служит целям
обеспечения сохранности остальных его подсистем. Поэтому опадание листьев
является таким же естественным событием в цикле алгоритмов развития растений,
как и их появление в процессе регенерации.
Следующей функционально важной подсистемой организмов растений являются
стебли. Перечень функций, выполняемый сочетаниями их фн. ячеек, также весьма
обширен. Сюда прежде всего следует отнести внутрисистемные пространственные
перемещения различных фщ. единиц из одних частей системы в другие: от листьев
к корням, от корней к листьям и т.д. Для этих целей структура стеблей
предусматривает наличие специальных транспортных артерий, или сосудов,
пронизывающих подсистемы всего организма, и по которым фщ. единицы
перемещаются из одних фн. ячеек в другие. При этом вода и минеральные соли
поднимаются от корней в верхнюю часть растений по внутренним сосудам, а
образовавшиеся в листьях органические вещества транспортируются по внешним
артериям стеблей. У многих растений структура стеблей (стволов) включает
аккумулятивные фн. ячейки, куда складируется запас необходимых для
последующего использования элементов. Стебли (стволы) растений служат также
целям оптимального расположения фн. ячеек структуры организма растения в
геометрии пространства. Поэтому даже пространственное расположение лиственного
покрова растения с целью обеспечения максимальной площади его облучения
Солнцем входит в функцию стеблей.
Еще одной очень важной особеностью строения стеблей является включение в их
структуру сигнальной подсистемы организма растения, имеющей свои ответвления
практически во всех его органах. Однако главные каналы связи проходят именно
через стебли. По этим каналам внутренняя информация организма поступает из
одной подсистемы в другую, координируя таким образом во времени начало и
прекращение тех или иных реакций, запрограммированных алгоритмами
соответствующих фн. ячеек. Эти же сигналы служат для внесения коррекции в
указанные алгоритмы. Здесь следует отметить, что само понятие организм
включает в себя наличие условно целостной биологической системы с обязательным
присутствием сигнальной подсистемы. Именно благодаря сигнальной подсистеме
некое скопление органических клеток объединено в систему единого организма. В
простейших организмах растений сигнальная подсистема появилась вначале также в
довольно зачаточном состоянии, развившись со временем в примитивную первую
сигнальную подсистему, положившую одновременно начало появлению духовности в
организме. Как уже отмечалось, сигнальная подсистема организмов
растительно-животного мира имеет биоэлектрическую природу. С ее помощью
происходит тесное взаимодействие подсистем единой структуры организма,
регулирование во времени алгоритмической деятельности тех или иных фщ. единиц.
Здесь необходимо также отметить и то, что в столь сложных системных
образованиях, каковыми являются организмы I-го поколения, свое дальнейшее
развитие получило общее для всей живой организации Материи свойство -
раздражимость. Под раздражимостью понимают способность системы отвечать на
внешние воздействия такой реакцией, которая по своей силе, месту и характеру
не соответствует силе, месту и характеру самого внешнего воздействия, при этом
данная реакция имеет обратимый характер, что способствует ее многократному
повторению. В организмах, даже самых примитивных, раздражимость проявляется в
гораздо более сложной, чем в изолированном белковом комплексе,
дифференцированной форме, имеющей свое определенное функциональное значение,
однако и здесь она базируется на закономерностях, свойственных всем системным
формированиям, а именно: перемещении в определенный период времени отдельных
фщ. единиц из одних фн. ячеек в другие. Элементарной формой раздражимости
является способность находящегося в клетках миозина отвечать сокращением при
воздействии на него минимальным количеством АТФ, как естественного химического
раздражителя. Реакция сократительного белка на АТФ исчезает, если блокировать
одну из важнейших реактивных групп белков - сульфгидрильную группу.
Восстановление этих групп в структуре сократительного белка восстанавливает и
реакцию белка на названный раздражитель. Растения не имеют специальных тканей
или какого-либо координационного центра, воспринимающих и проводящих
раздражения. Однако, несмотря на относительную примитивность реакций растений
на раздражения, сложнейшая подсистема плазматических, сосудистых и
гормональных связей, объединенная в примитивную сигнальную подсистему, в свою
очередь объединяет все их части и органы в единый целостный организм и
регулирует все физиологические и биологические процессы. Возбужденный участок
ткани или органа растения приобретает отрицательный по отношению к
невозбужденным участкам заряд, вследствие чего между возбужденным и
невозбужденным участками возникает электрический ток (биоэлектрический
потенциал). Кроме того, в возбужденном участке образуются (или освобождаются)
вещества высокой физиологической активности (ауксины и другие фитогормоны),
которые передвигаются к другим участкам ткани и, наряду с биотоками, вызывают
в них состояние возбуждения. Скорость распространения возбуждения у растений
составляет единицы и десятки микронов/сек. Претерпев соответствующие
молекулярно-физические изменения в ответ на воздействие раздражающих агентов,
белковые структуры в силу действия имеющейся генозаписи их исходного
построения вновь возвращаются в свое первоначальное состояние и могут снова
реагировать на те или иные воздействия. Энергия ответной реакции на
раздражение обычно пропорциональна, но не равна энергии раздражения, так как
реакция на раздражение осуществляется за счет внутренней энергии организма
растения, накопленной ранее при ассимиляции. Если в предыдущих реакциях на
раздражения эта внутренняя энергия израсходовалась, то новые раздражения не
будут вызывать ответной реакции до тех пор, пока не восстановятся исходный
энергетический уровень и другие свойства возбуждаемого участка ткани. Очень
сильные раздражения не стимулируют, а наоборот, угнетают жизнедеятельность
организма, и при достаточной продолжительности действия такие раздражители
нарушают нормальный ритм его функционирования. В силу этого сила раздражения
должна быть строго дозирована.
Организмы I-го поколения, несмотря на их относительную примитивность, имели
уже довольно надежную подсистему алгоритмозаписи, в основе которой лежит
биохимическая запись генетического кодирования ДНК. В ней собирается
информация практически от всех клеток, входящих в организм. По мере усложнения
системной организации растений повышалась надежность и подсистемы
алгоритмозаписи, обеспечивавшей кодирование развертывания структуры фн. ячеек
всех подсистем организма, соотнесенное с пространственно-временными
интервалами. Вначале подсистему алгоритмозаписи имел практически каждый орган
растения. Так до сих пор существуют растения, у которых при культивировании
лишь одного органа происходит развертывание всех остальных. К ним можно
отнести лесной ландыш (корневище), тополь (часть стебля) и т.д. Однако, в
конечном итоге, наиболее надежной оказалась система записи алгоритмов,
производимая в особом, специально для этого предназначенном органе растения -
его семенах. Одно из главных преимуществ такой записи является возможность ее
реализации (алгоритмочтения) с большим интервалом как в пространстве, так и во
времени.
И действительно, семена можно перенести на многие километры от материнского
растения и посадить, то есть дать начало развития нового организма растений,
через несколько лет после отделения семени от родителя. Все это отвечало
требованиям Развития Материи по ординатам качества-времени-пространства. Мы не
будем останавливаться на самом механизме алгоритмической записи развертывания
структур подсистем всего организма растения в зародыше семян, однако отметим,
что запись эта настолько полная, что включает в себя количественное и
качественное отличие всех входящих в структуру данного организма фн. ячеек,
время их развертывания и период функционирования, а также алгоритмические
особенности каждой группы функционально обособленных ячеек. Поэтому как только
семя попадает в соответствующую фн. ячейку биогеоценоза, тут же включаются его
биочасы и начинается декодирование кропотливо составленной генозаписи
зародыша, являющееся первой фазой развертывания структуры организма очередного
растения.
Семена, как известно, помимо генетической записи зародыша имеют и небольшой
запас (сухой паек) тщательно отобранных элементов, необходимых для
использования в качестве фщ. единиц на первых порах развертывания структуры
растения. Позднее, по мере развития их различных подсистем, организмы растений
стали более запасливыми и помимо накопления строго обязательного запаса
необходимых элементов в семени, они начали также аккумулировать значительное
количество элементов в другой своей, более обширной аккумулятивной подсистеме
- плодах. При созревании плодов основная масса их фн. ячеек, имеющих главным
образом аккумулятивную функцию, заполняется всеми элементами, необходимыми для
нормального развертывания из семян первых подсистем растения. Это заполнение,
как и все трансформации в растениях, происходит не хаотически, а повинуясь
строгому регламентированию соответствующими алгоритмами, согласно которым
строго определенные молекулярные соединения в виде фщ. единиц заполняют
отведенные для них фн. ячейки, где они с помощью энергии Солнца полимеризуются
в более сложные соединения, что обеспечивает им более продолжительный период
существования. В последующем, после завершения созревания плода и семян, то
есть когда все фн. ячейки их структур наполнятся соответствующими фщ.
единицами, плод вместе с семенами опадает на верхний слой почвы, где
происходит деполимеризация его фщ. единиц, в результате чего создается среда
питательных элементов для находящихся здесь же семян. Поэтому, как только из
семени начинается развертывание структуры нового растения, сохранившиеся
элементы деполимеризированного плода служат основным источником,
обеспечивающим заполнение его фн. ячеек соответствующими фщ. единицами.
В процессе своего формирования каждое семя проходит стадию оплодотворения,
то есть момент соединения двух системообразующих структур - пыльцы и
яйцеклетки. Это соединение служит целям улучшения генотипа растений
посредством распространения более совершенных структур фн. ячеек подсистем,
образовавшихся при мутации генов. Совершенствование этого процесса шло по пути
от обоеполых растений через однодомные, то есть у которых есть и тычиночные, и
пестичные цветки, до двудомных, где тычиночные и пестичные цветки расположены
на разных растениях. Таким образом, уже у организмов I-го поколения
сформировались особи разных полов. Появление семян от разнополых растений
обеспечивает наличие генозаписи как минимум от двух родительских системных
образований, что способствует постоянному совершенствованию структуры фн.
ячеек данного вида растения и соответственной оптимализации совокупности их
алгоритмов. Генозаписью алгоритмов построения и функционирования фщ. единиц
всех подсистем растения, произведенной в ДНК клеток зародыша семян, а также
обеспечением минимального запаса необходимых при развертывании структуры
организма элементов, сосредоточенного в плодах, практически заканчивается фн.
деятельность большинства растений - организмов I-го поколения.
Отфункционировав, структуры их подсистем распадаются, а фщ. единицы,
заполнявшие ранее их фн. ячейки, деполимеризуясь, покрывают верхний слой
почвы, образуя и поддерживая таким образом ее гумусовый слой. В дальнейшем
разрозненные элементы гумусового слоя могут войти в состав фщ. единиц
структуры нового растения с тем, чтобы, отфункционировав там, вновь вернуться
в гумусовый слой. Этот процесс бесконечен и составляет основу биогеоценоза.
Как ни велико множество разновидностей организмов I-го поколения,
функциональная нагрузка их в целом одинакова, а разница состоит лишь в
структурной организации их подсистем, приспособленных под те или иные
особенности биогеоценоза, в котором они территориально размещены и фщ.
единицами которого они сами являются. Поэтому, исчерпав весь набор возможных
функциональных приращений () в структурах организмов I-го поколения, Развитие
Материи перешло в новую область - к конструированию структур с новыми
функциями у организмов с более высокой системной организацией, которые
объединяются в следующую группу - организмы II-го поколения. Их появление было
следствием существования уже достаточно развившихся организмов I-го поколения,
хотя последующее одновременное функционирование и развитие организмов обоих
поколений несколько затушевывает вторичность генезиса организмов II-го
поколения. Но уже то, что их различает, а именно: при формировании фщ. единиц
для фн. ячеек своих подсистем в последних используются в качестве основы
комплексные блоки фщ. единиц организмов I-го поколения, раскрывает очередность
появления поколений.
К II-му поколению организмов относятся все растительноядные представители
животного мира. Развитие у них подсистемы ускоренного искусственного
расщепления органических соединений тканевых структур растений позволило им
добывать в большом количестве комплексные материальные соединения, с помощью
которых они могли постоянно заполнять фн. ячейки своих все более усложнявшихся
подсистем, что способствовало появлению фн. ячеек с новыми свойствами и
соответствовало движению Материи по ординатам качества-времени. Мы не будем
подробно анализировать эволюцию организмов II-го поколения от простейших
одноклеточных до современных нам хордовых класса млекопитающих травоядных
животных.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29